儿童生长发育迟缓的主要表现是身材矮小，但有时有的患儿也伴有智力障碍或第二性征不发育等症状。为什么症状有所不同呢?儿童生长发育迟缓的病因有所不同，所以除了身材矮小外其他病症有所不同。因此，儿童生长发育迟缓需要对症治疗。

甲状腺功能减退症 这种原因引起的患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍;青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。如果出现这些症状，查甲状腺功能即可明确诊断。

治疗：只需及时补充甲状腺激素，症状即可明显改善。

垂体性侏儒症 患儿可能出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2~3岁与同龄儿童差别显著;生长速度较为缓慢，但体态一般匀称;成年后升高不超过130厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。此类患者查生长激素水平明显降低，近80%患者病因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者还有可能继发于下丘脑-垂体肿瘤，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。

治疗：应用人类生长激素替代补充方法，对80%的患者。如果是继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤等，可进行手术治疗。

特纳综合征 因缺一条X染色体又称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。

治疗：目前没有治疗手段，主要是针对第二性征不发育的激素治疗。如果再怀孕前作基因检测，可以避免特纳综合征患者的出生。

克氏综合征 这是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体又称睾丸曲细精管发育不良。主要表现为第二性征发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力正常或轻度障碍。

治疗：需进行雄激素替代治疗。

其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等也可导致生长发育迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊办法治疗;后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。

在儿童发育过程中，家长需密切关注儿童的发育如智力﹑身高﹑体重﹑第二性征等情况，发现问题及时就诊。

儿童生长发育迟缓，除了内分泌疾病因素外，还有遗传因素、孕母因素、慢性疾病因素、营养和分配等因素。一些先天性因素没有办法阻止发生，但是一些后天因素尽量做到避免发生，所以在怀胎十月时准妈妈们就多加注意，多多摄入营养、远离辐射、情绪稳定。